新研究揭示人到中年腰會(huì )胖背后的細胞機制
更新時(shí)間：2025/4/29 10:30:35 來(lái)源：新華社
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人到中年腰圍漸寬，遠不止影響外觀(guān)這么簡(jiǎn)單。腹部脂肪會(huì )加速衰老、減緩代謝，增加患糖尿病、心臟病等慢性疾病的風(fēng)險。然而，衰老怎么使得腹肌變成松軟肚腩，這背后的機制并不清晰。
美國希望之城國際醫療中心、加州大學(xué)洛杉磯分校等機構的研究人員在新一期《科學(xué)》雜志發(fā)表的一項臨床前研究，揭示了年齡相關(guān)性腹部脂肪堆積的細胞“元兇”，為解釋中年發(fā)�，F象提供了全新科學(xué)依據。
研究人員聚焦于脂肪祖細胞（APCs），即白色脂肪組織中能分化為脂肪細胞的干細胞群。大多數成體干細胞的增殖能力會(huì )隨年齡衰退，但脂肪祖細胞恰恰相反——衰老反而釋放了它們分化擴張的潛能。
他們先將年輕與老年小鼠的脂肪祖細胞移植到另一組年輕小鼠體內，結果老年小鼠的脂肪祖細胞迅速生成了大量脂肪細胞。而當年輕小鼠的脂肪祖細胞被移植到老年小鼠體內時(shí)，未能大量生成新的脂肪細胞。這證實(shí)，老年脂肪祖細胞具備獨立生成新脂肪細胞的能力，與宿主年齡無(wú)關(guān)�；蚧钚苑治鲲@示，脂肪祖細胞在年輕小鼠體內幾乎處于休眠狀態(tài)，卻在中年小鼠體內異�；钴S，開(kāi)始大量生成新脂肪細胞。
研究還發(fā)現，衰老會(huì )使脂肪祖細胞轉化為一種新型干細胞——定型前脂肪細胞。這類(lèi)細胞在中年時(shí)期出現，能持續不斷地制造新脂肪細胞。一種名為白血病抑制因子受體的信號通路是促進(jìn)這類(lèi)細胞增殖分化的關(guān)鍵開(kāi)關(guān)。
通過(guò)對不同年齡段人類(lèi)樣本的單細胞RNA測序，研究團隊在實(shí)驗室人類(lèi)組織中也發(fā)現了類(lèi)似的定型前脂肪細胞，且這類(lèi)細胞在中年人組織中數量顯著(zhù)增加，同樣展現出強大的新生脂肪細胞制造能力。
研究團隊表示，這項研究成果顛覆了人們對脂肪細胞形成的傳統認知。開(kāi)發(fā)清除或阻斷新生脂肪細胞的創(chuàng )新策略，將有助于預防年齡相關(guān)性腹部脂肪堆積。
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人到中年腰圍漸寬，遠不止影響外觀(guān)這么簡(jiǎn)單。腹部脂肪會(huì )加速衰老、減緩代謝，增加患糖尿病、心臟病等慢性疾病的風(fēng)險。然而，衰老怎么使得腹肌變成松軟肚腩，這背后的機制并不清晰。
美國希望之城國際醫療中心、加州大學(xué)洛杉磯分校等機構的研究人員在新一期《科學(xué)》雜志發(fā)表的一項臨床前研究，揭示了年齡相關(guān)性腹部脂肪堆積的細胞“元兇”，為解釋中年發(fā)�，F象提供了全新科學(xué)依據。
研究人員聚焦于脂肪祖細胞（APCs），即白色脂肪組織中能分化為脂肪細胞的干細胞群。大多數成體干細胞的增殖能力會(huì )隨年齡衰退，但脂肪祖細胞恰恰相反——衰老反而釋放了它們分化擴張的潛能。
他們先將年輕與老年小鼠的脂肪祖細胞移植到另一組年輕小鼠體內，結果老年小鼠的脂肪祖細胞迅速生成了大量脂肪細胞。而當年輕小鼠的脂肪祖細胞被移植到老年小鼠體內時(shí)，未能大量生成新的脂肪細胞。這證實(shí)，老年脂肪祖細胞具備獨立生成新脂肪細胞的能力，與宿主年齡無(wú)關(guān)�；蚧钚苑治鲲@示，脂肪祖細胞在年輕小鼠體內幾乎處于休眠狀態(tài)，卻在中年小鼠體內異�；钴S，開(kāi)始大量生成新脂肪細胞。
研究還發(fā)現，衰老會(huì )使脂肪祖細胞轉化為一種新型干細胞——定型前脂肪細胞。這類(lèi)細胞在中年時(shí)期出現，能持續不斷地制造新脂肪細胞。一種名為白血病抑制因子受體的信號通路是促進(jìn)這類(lèi)細胞增殖分化的關(guān)鍵開(kāi)關(guān)。
通過(guò)對不同年齡段人類(lèi)樣本的單細胞RNA測序，研究團隊在實(shí)驗室人類(lèi)組織中也發(fā)現了類(lèi)似的定型前脂肪細胞，且這類(lèi)細胞在中年人組織中數量顯著(zhù)增加，同樣展現出強大的新生脂肪細胞制造能力。
研究團隊表示，這項研究成果顛覆了人們對脂肪細胞形成的傳統認知。開(kāi)發(fā)清除或阻斷新生脂肪細胞的創(chuàng )新策略，將有助于預防年齡相關(guān)性腹部脂肪堆積。
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