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日本研究團隊日前在美國《實(shí)驗醫學(xué)雜志》發(fā)表研究成果,揭示了產(chǎn)生抗體的漿細胞從淋巴組織遷移至骨髓并長(cháng)期存活的關(guān)鍵機制,為開(kāi)發(fā)長(cháng)效疫苗提供了新方向。
大阪大學(xué)和東京大學(xué)日前聯(lián)合發(fā)布新聞公報說(shuō),在防御病毒感染中發(fā)揮重要作用的中和抗體由漿細胞產(chǎn)生,而漿細胞通常是一種短命的細胞,基本都在誕生幾天內在淋巴組織中死亡。但有少數漿細胞會(huì )離開(kāi)其誕生地淋巴組織遷移至骨髓,并在骨髓中長(cháng)期生存下去,形成持久免疫力。但這一過(guò)程的調控機制長(cháng)期未知。
在本項研究中,研究團隊通過(guò)小鼠實(shí)驗發(fā)現整合素β7高表達的漿細胞會(huì )優(yōu)先離開(kāi)淋巴組織進(jìn)入血液,并最終遷移至骨髓。研究還發(fā)現,KLF2轉錄因子是調控整合素β7表達的關(guān)鍵因子,漿細胞依靠KLF2遷移至骨髓,這對抗體應答的持續及感染防御非常重要。
公報說(shuō),本項研究結果表明漿細胞能否遷移至骨髓并長(cháng)期生存,取決于KLF2的表達水平。這項成果可用于研發(fā)促使漿細胞高效移動(dòng)至骨髓的疫苗,提升免疫持久性。
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日本研究團隊日前在美國《實(shí)驗醫學(xué)雜志》發(fā)表研究成果,揭示了產(chǎn)生抗體的漿細胞從淋巴組織遷移至骨髓并長(cháng)期存活的關(guān)鍵機制,為開(kāi)發(fā)長(cháng)效疫苗提供了新方向。
大阪大學(xué)和東京大學(xué)日前聯(lián)合發(fā)布新聞公報說(shuō),在防御病毒感染中發(fā)揮重要作用的中和抗體由漿細胞產(chǎn)生,而漿細胞通常是一種短命的細胞,基本都在誕生幾天內在淋巴組織中死亡。但有少數漿細胞會(huì )離開(kāi)其誕生地淋巴組織遷移至骨髓,并在骨髓中長(cháng)期生存下去,形成持久免疫力。但這一過(guò)程的調控機制長(cháng)期未知。
在本項研究中,研究團隊通過(guò)小鼠實(shí)驗發(fā)現整合素β7高表達的漿細胞會(huì )優(yōu)先離開(kāi)淋巴組織進(jìn)入血液,并最終遷移至骨髓。研究還發(fā)現,KLF2轉錄因子是調控整合素β7表達的關(guān)鍵因子,漿細胞依靠KLF2遷移至骨髓,這對抗體應答的持續及感染防御非常重要。
公報說(shuō),本項研究結果表明漿細胞能否遷移至骨髓并長(cháng)期生存,取決于KLF2的表達水平。這項成果可用于研發(fā)促使漿細胞高效移動(dòng)至骨髓的疫苗,提升免疫持久性。
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