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據了解,上海之江生物科技股份有限公司申報的“人感染H7N9禽流感病毒RNA檢測試劑盒(熒光PCR法)”和中山大學(xué)達安基因股份有限公司申報的“H7N9禽流感病毒RNA檢測試劑盒(熒光PCR法)”均于21日獲得國家食品藥品監督管理總局批準,標志著(zhù)中國臨床用人感染H7N9禽流感病毒診斷試劑率先批準上市。
這兩種診斷試劑均基于熒光PCR方法,可對具有流感樣癥狀的患者或者相關(guān)密切接觸者的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液等呼吸道分泌物樣本中的H7N9禽流感病毒RNA進(jìn)行體外定性檢測,檢測結果可用于臨床輔助診斷患者是否感染H7N9禽流感病毒。
根據國家衛生和計劃生育委員會(huì )公布的統計數字,截至5月20日16時(shí),中國內地共報告130例人感染H7N9禽流感確診病例,其中死亡36人,康復72人。
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據了解,上海之江生物科技股份有限公司申報的“人感染H7N9禽流感病毒RNA檢測試劑盒(熒光PCR法)”和中山大學(xué)達安基因股份有限公司申報的“H7N9禽流感病毒RNA檢測試劑盒(熒光PCR法)”均于21日獲得國家食品藥品監督管理總局批準,標志著(zhù)中國臨床用人感染H7N9禽流感病毒診斷試劑率先批準上市。
這兩種診斷試劑均基于熒光PCR方法,可對具有流感樣癥狀的患者或者相關(guān)密切接觸者的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液等呼吸道分泌物樣本中的H7N9禽流感病毒RNA進(jìn)行體外定性檢測,檢測結果可用于臨床輔助診斷患者是否感染H7N9禽流感病毒。
根據國家衛生和計劃生育委員會(huì )公布的統計數字,截至5月20日16時(shí),中國內地共報告130例人感染H7N9禽流感確診病例,其中死亡36人,康復72人。
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