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美國生物學(xué)研究機構艾倫研究所日前發(fā)布公報說(shuō),該機構研究人員繪制出一份小鼠腦細胞的“衰老圖譜”,記錄了小鼠正常衰老過(guò)程中約120萬(wàn)個(gè)腦細胞的基因表達變化情況。這項成果有望幫助開(kāi)發(fā)減緩大腦衰老過(guò)程的新療法。
哺乳動(dòng)物腦細胞分為負責神經(jīng)活動(dòng)的神經(jīng)元和負責后勤支撐的神經(jīng)膠質(zhì)細胞兩大類(lèi),具體細胞類(lèi)型有幾千種,不同細胞對衰老的敏感程度有所不同。研究團隊利用單細胞RNA測序技術(shù)在細胞水平上觀(guān)察基因表達情況,并結合先進(jìn)的腦成像工具繪制出這份圖譜。
圖譜包含約120萬(wàn)個(gè)腦細胞,來(lái)自2個(gè)月和18個(gè)月大的小鼠,分別相當于人類(lèi)年齡的接近成年和中老年階段。這些腦細胞分布在小鼠腦部16個(gè)區域的847個(gè)細胞簇中,分析顯示其中至少有14個(gè)細胞簇對衰老特別敏感,大部分屬于神經(jīng)膠質(zhì)細胞。
圖譜顯示,有2449個(gè)基因的表達水平受衰老影響較大,涉及的腦細胞類(lèi)型廣泛。在衰老過(guò)程中,與神經(jīng)元結構和功能相關(guān)的基因表達水平下降,而與免疫功能和炎癥等相關(guān)的基因表達更為活躍。研究還發(fā)現,一些對衰老最為敏感的細胞類(lèi)型集中在下丘腦第三腦室周?chē),表明下丘腦第三腦室可能是小鼠大腦衰老的“中樞”。
小鼠大腦中有幾千萬(wàn)個(gè)腦細胞,比人類(lèi)少得多,但小鼠腦部結構、功能、基因和細胞類(lèi)型與人類(lèi)有許多相似之處。研究人員說(shuō),這份圖譜可望幫助深入理解大腦衰老過(guò)程,開(kāi)發(fā)有針對性地增強特定類(lèi)型腦細胞功能的新方法,以緩解衰老帶來(lái)的腦損傷,并有助于為阿爾茨海默病等與年齡增長(cháng)相關(guān)的大腦疾病尋找新療法。
相關(guān)論文日前已發(fā)表于英國學(xué)術(shù)期刊《自然》。
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美國生物學(xué)研究機構艾倫研究所日前發(fā)布公報說(shuō),該機構研究人員繪制出一份小鼠腦細胞的“衰老圖譜”,記錄了小鼠正常衰老過(guò)程中約120萬(wàn)個(gè)腦細胞的基因表達變化情況。這項成果有望幫助開(kāi)發(fā)減緩大腦衰老過(guò)程的新療法。
哺乳動(dòng)物腦細胞分為負責神經(jīng)活動(dòng)的神經(jīng)元和負責后勤支撐的神經(jīng)膠質(zhì)細胞兩大類(lèi),具體細胞類(lèi)型有幾千種,不同細胞對衰老的敏感程度有所不同。研究團隊利用單細胞RNA測序技術(shù)在細胞水平上觀(guān)察基因表達情況,并結合先進(jìn)的腦成像工具繪制出這份圖譜。
圖譜包含約120萬(wàn)個(gè)腦細胞,來(lái)自2個(gè)月和18個(gè)月大的小鼠,分別相當于人類(lèi)年齡的接近成年和中老年階段。這些腦細胞分布在小鼠腦部16個(gè)區域的847個(gè)細胞簇中,分析顯示其中至少有14個(gè)細胞簇對衰老特別敏感,大部分屬于神經(jīng)膠質(zhì)細胞。
圖譜顯示,有2449個(gè)基因的表達水平受衰老影響較大,涉及的腦細胞類(lèi)型廣泛。在衰老過(guò)程中,與神經(jīng)元結構和功能相關(guān)的基因表達水平下降,而與免疫功能和炎癥等相關(guān)的基因表達更為活躍。研究還發(fā)現,一些對衰老最為敏感的細胞類(lèi)型集中在下丘腦第三腦室周?chē),表明下丘腦第三腦室可能是小鼠大腦衰老的“中樞”。
小鼠大腦中有幾千萬(wàn)個(gè)腦細胞,比人類(lèi)少得多,但小鼠腦部結構、功能、基因和細胞類(lèi)型與人類(lèi)有許多相似之處。研究人員說(shuō),這份圖譜可望幫助深入理解大腦衰老過(guò)程,開(kāi)發(fā)有針對性地增強特定類(lèi)型腦細胞功能的新方法,以緩解衰老帶來(lái)的腦損傷,并有助于為阿爾茨海默病等與年齡增長(cháng)相關(guān)的大腦疾病尋找新療法。
相關(guān)論文日前已發(fā)表于英國學(xué)術(shù)期刊《自然》。
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